"Уровень мастерства врача сегодня, как правило, обратно пропорционален количеству выписываемых им лекарств!"
Доктор Петрунин Д.Г.
 
Лечение сахарного диабетаПётр Тимофеевич Згонников, 1949 г.р., житель г. Харькова, кандидат медицинских наук, психиатр, журналист (авторский сайт www.lagodekhi.net) рассказывает: Первые симптомы диабета появились у меня в 2008 г., но я всё списывал на возраст, в 2012 г. случайный анализ крови выявил очень высокий уровень сахара (гликозилированный гемоглобин-10.8%). Эндокринолог рекомендовал немедленно начать приём амарила и ...Подробнее
Лечение сахарного диабетаЛюдмила Васильевна Пархоменко, 63 года, г. Киев Сахарным диабетом я заболела в 2000 году и сразу, по рекомендации эндокринолога, начала принимать сароснижающие таблетки, но мой уровень сахара продолжал расти из года в год. Последние несколько лет я принимала глибомет, но сахар оставался ...Подробнее
Лечение сахарного диабетаИцхак Гольдгорен, 55 лет, город Кирьят-Хаим: Cахарным диабетом 2-го типа я заболел в 2001 году. С 2007 года врач-эндокринолог посоветовал мне начать лечение инсулином (микстард 25 единиц в сутки )из-за очень высокого уровня сахара, который достиг у меня 14,2% HbA1C! Уже ...Подробнее

Результаты исследований саксаглиптина

7 июня на 68-й сессии Американской диабетической ассоциации были представлены результаты 24-недельного исследования III фазы препарата саксаглиптина («Bristol-Myers Squibb Co.», «AstraZeneca») для применения 1 раз в сутки у пациентов с сахарным диабетом II типа.
Согласно полученным данным была отмечена эффективность препарата; профиль безопасности был сравним с плацебо. Так, в этом многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании принял участие 401 пациент в возрасте 18–77 лет с сахарным диабетом II типа и уровнем гликозилированного гемоглобина A1c 7–10%.
Больные были разделены на 4 группы и получали соответственно саксаглиптин в дозе 2,5; 5 и 10 мг или же плацебо один раз в сутки. На 24-й неделе исследования уровень гликозилированного гемоглобина А1с менее 7% был достигнут у 35% пациентов, принимавших саксаглиптин в дозе 2,5 мг, у 38% — 5 мг, 41% — 10 мг и 24% — получавших плацебо.
Также было выявлено статистически достоверное снижение уровня глюкозы в крови как натощак, так и после еды по сравнению с плацебо. Кроме того, у пациентов всех групп отмечали незначительное уменьшение массы тела.
В случае одобрения препарата Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) компании планируют маркетировать саксаглиптин под торговым названием Onglyza. Саксаглиптин принадлежит к классу препаратов, известных как ингибиторы дипептидилпептидазы 4-го типа. Первое лекарственное средство этой группы — Januvia (ситаглиптин, «Merck&Co.») — было выведено на рынок в 2006 г. (см. «Еженедельник АПТЕКА» № 41 (562) от 23.10.2006 г.). В 2007 г. объемы его продаж в мире составили 668 млн дол. США.

Теги: FDA Саксаглиптин


 
   
Клиника доктора Петрунина Д.Г. - лечение и профилактика сахарного диабета 2 типа
Лицензия Министерства охраны здоровья Израиля №0346 от 18.1.1993

SpyLOG HotLog Rambler's Top100